Marzycielska Poczta to ogólnopolska akcja dobroczynna polegająca na wysyłaniu tradycyjnych listów i kartek do ciężko chorych dzieci. Kilka dni temu dołączył do niej 5-letni Mateusz z Tczewa.
Chłopczyk zmaga się z mukowiscydozą - nieuleczalną chorobą genetyczną. Widząc jak wielu dzieciom takie przesyłki sprawiają radość i jak bardzo potrafią dodać siły do walki z chorobą, mama Mateusza postanowiła zgłosić syna do Marzycielskiej Poczty. Jak sama przyznaje, Mateuszek uwielbia otrzymywać listy i kartki kierowane właśnie do niego.
- Mateuszek urodził się 22 maja 2006 roku, jako zdrowe, piękne dzieciątko. Od samego początku bardzo często chorował na przewlekłe zapalenia dróg oddechowych i inne ciężkie do zdiagnozowania choroby. Przebywając z nim niejednokrotnie całe dnie i noce w szpitalach, zauważyliśmy ukrywaną bezradność lekarzy, która jak się później okazało, opóźniła zdiagnozowanie tej strasznej choroby. Jego pobyty w szpitalu były częstsze niż pobyty w domu. Podczas jednego z kolejnych pobytów, pierwszy raz padło z ust jednego z lekarzy słowo "mukowiscydoza" i podejrzenie tej choroby u Mateuszka. Po wykonaniu specjalistycznych badań, pobraniu krwi do badań genetycznych, pomimo naszych modlitw i błagań oraz nadziei, że mimo podejrzeń, badania nie potwierdzą tej strasznej choroby, stało się inaczej. To dla nas zabrzmiało jak wyrok: Mateuszek jest chory na genetyczną, jak do tej pory nieuleczalną, śmiertelną chorobę, mukowiscydozę. To wielki cios i uczucie, które trudno opisać. To co przeżywaliśmy wtedy i przeżywamy do tej pory, może tylko wiedzieć osoba będąca w takiej samej sytuacji jak my. Po dwóch miesiącach pobytu w szpitalu, Mateuszek wrócił do domku i od tej pory, z pomocą ludzi o wielkich sercach każdego dnia walczymy o przedłużenie mu życia.- pisze mama Mateuszka.
Każdy może sprawić, aby na twarzy małego mieszkańca Tczewa zagościł uśmiech. Adres pocztowy chłopca wraz z opisem jego zainteresowań i krótką biografią można odnaleźć w jego profilu na stronie Marzycielskiej Poczty: https://marzycielskapoczta.pl/mateusz-szostak/
Chłopczyk zmaga się z mukowiscydozą - nieuleczalną chorobą genetyczną. Widząc jak wielu dzieciom takie przesyłki sprawiają radość i jak bardzo potrafią dodać siły do walki z chorobą, mama Mateusza postanowiła zgłosić syna do Marzycielskiej Poczty. Jak sama przyznaje, Mateuszek uwielbia otrzymywać listy i kartki kierowane właśnie do niego.
- Mateuszek urodził się 22 maja 2006 roku, jako zdrowe, piękne dzieciątko. Od samego początku bardzo często chorował na przewlekłe zapalenia dróg oddechowych i inne ciężkie do zdiagnozowania choroby. Przebywając z nim niejednokrotnie całe dnie i noce w szpitalach, zauważyliśmy ukrywaną bezradność lekarzy, która jak się później okazało, opóźniła zdiagnozowanie tej strasznej choroby. Jego pobyty w szpitalu były częstsze niż pobyty w domu. Podczas jednego z kolejnych pobytów, pierwszy raz padło z ust jednego z lekarzy słowo "mukowiscydoza" i podejrzenie tej choroby u Mateuszka. Po wykonaniu specjalistycznych badań, pobraniu krwi do badań genetycznych, pomimo naszych modlitw i błagań oraz nadziei, że mimo podejrzeń, badania nie potwierdzą tej strasznej choroby, stało się inaczej. To dla nas zabrzmiało jak wyrok: Mateuszek jest chory na genetyczną, jak do tej pory nieuleczalną, śmiertelną chorobę, mukowiscydozę. To wielki cios i uczucie, które trudno opisać. To co przeżywaliśmy wtedy i przeżywamy do tej pory, może tylko wiedzieć osoba będąca w takiej samej sytuacji jak my. Po dwóch miesiącach pobytu w szpitalu, Mateuszek wrócił do domku i od tej pory, z pomocą ludzi o wielkich sercach każdego dnia walczymy o przedłużenie mu życia.- pisze mama Mateuszka.
Każdy może sprawić, aby na twarzy małego mieszkańca Tczewa zagościł uśmiech. Adres pocztowy chłopca wraz z opisem jego zainteresowań i krótką biografią można odnaleźć w jego profilu na stronie Marzycielskiej Poczty: https://marzycielskapoczta.pl/mateusz-szostak/
Komentarze (6) dodaj komentarz
_gość
29.02.2012, 09:36
1% dla Matiego: http://mati-szostak.pl/
Odpowiedzmala_gość
01.03.2012, 14:59
zdrówka Mateuszku!
trzymaj sie mocno!
CytujEkhm_gość
29.02.2012, 17:51
Mukowiscydoza
Jesli mi wiadomo, jakby nasze p***one Państwo refundowało przeszczep płuc Mateusz byłby dzieckiem chorym, ale na pewno by nie cierpiał tak jak to się cierpi przy mukowiscydozie.
Odpowiedztak _gość
29.02.2012, 19:26
pijakom dają a dla dzieci nic
Odpowiedzmała_gość
01.03.2012, 14:59
dokładnie
pijusy i nieroby ciągna z MOPSu, a ludzie cieżko chorzy nie maja sie za co leczyć..
CytujSYLWIA_gość
01.03.2012, 21:25
POZDROWIONKA
ZDRÓWKA I JESZCZE RAZ ZDRÓWKA
Odpowiedz